En cumplimiento con el Decreto Ejecutivo 1204 publicado en el Registro Oficial Tercer Suplemento No. 352 de 17 de diciembre de 2020, en su artículo 5: “Las entidades de la Función Ejecutiva dentro del proceso de mejora regulatoria deberán elaborar e implementar las siguientes herramientas de mejora regulatoria de acuerdo con las directrices que se emitan para el efecto, literal c. Consulta pública regulatoria”
ACESS, ha cumplido con el proceso de elaboración del documento normativo “Norma Técnica para el Control de la Emisión de la Receta Médica, Prescripción, Dispensación y Expendio de Medicamentos de Uso y Consumo Humano”, previsto en el Plan Regulatorio Institucional ACESS 2023, previo a su aprobación final se pone en su consideración con la finalidad de obtener sus observaciones.
La institución ha conformado un equipo técnico que analizará las observaciones enviadas, de ser el caso se incluirán en el Proyecto referido, para lo cual sugerimos revisar la información siguiente:
Procedimiento a seguir:
- Descargue “Norma Técnica para el Control de la Emisión de la Receta Médica, Prescripción, Dispensación y Expendio de Medicamentos de Uso y Consumo Humano” (Anexo1).
- Descargue la matriz de observaciones y/o recomendaciones y llene sus aportes y modificaciones sugeridas al Proyecto de Reglamento (Anexo2).
Envíe el Anexo 2 con la información correspondiente en formato digital al correo electrónico: observacionesnormativas@acess.gob.ec hasta el viernes 27 de octubre de 2023. Para mayor información puede comunicarse con la Dirección de Regulación para el Aseguramiento de la Calidad, a los teléfonos: 02 3834006 ext. 1101.