En Azuay ACESS socializa nuevo instructivo para autorización a Laboratorios Clínicos

La Agencia de Aseguramiento de la Calidad de los Servicios de Salud y Medicina Prepagada, ACESS en Azuay, el pasado viernes 12 de noviembre de 2021, mediante un encuentro virtual, socializó el nuevo instructivo para emitir autorizaciones a establecimientos de salud, como “Procesadores RT-PCR” tiempo real y para realizar “Pruebas rápidas” de detección de antígenos con muestras obtenidas por hisopado nasofaríngeo con fines diagnósticos de COVID 19.

En este espacio participaron 117 profesionales de Laboratorios Clínicos de la Provincia, quienes conocieron sobre el nuevo proceso establecido por la ACESS, entre ellos, que los establecimientos de salud que realicen este tipo de pruebas están obligados a registrar los resultados de las mismas en el sistema informático implementado por el Ministerio de Salud Pública – MSP, en el plazo de tres días a partir de la recepción de la muestra.

Funcionarios de la Agencia, de forma detallada, capacitaron a los participantes sobre cómo acceder al Sistema de Establecimientos Prestadores de Servicios de Salud para obtener la autorización respectiva, ya sea para la actualización, ampliación de servicios o una nueva.

Karina Ormaza, delegada Provincial de la ACESS en Azuay, subrogante, recalcó que “el establecimiento de salud es responsable de asegurarse de que el solicitante reciba todos los resultados completos, que estén claros, que se puedan interpretar, así como, de toda la información sobre el paciente, el laboratorio y el solicitante”.

Los establecimientos de salud autorizados para el procesamiento de las pruebas RT-PCR y prueba rápida de detección de antígenos COVID 19 con muestra de hisopado nasofaríngeo, deberán implementar en el documento de resultados el “Código QR”, que arrojará el informe del procesamiento de las pruebas, de esta manera, se garantiza la veracidad de los resultados obtenidos.